در این پایان نامه یک روش ساده و قابل اعتماد برای استخراج گزینشی و سریع مقادیر بسیار کم یون های پالادیم(II)، بوسیله پیش تغلیظ با روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی (DLLME) و اندازه-گیری توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای (FAAS) ارائه شده است. در روش ارائه شده از لیگاند 2-مرکاپتوبنزوتیازول2-MBT)) به عنوان عامل کی لیت دهنده، که قادر به تشکیل کمپلکس هیدروفوب با یون های پالادیم(II) می باشد، استفاده شده است. همچنین از اتانول و کربن تتراکلرید به ترتیب به عنوان حلال پخش کننده و استخراج کننده استفاده شده است. تاثیر متغیرهایی مانند pH، نوع و حجم بافر، نوع و حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پخش کننده، غلظت لیگاند، زمان استخراج، زمان سانتریفیوژ و قدرت یونی بررسی و بهینه شدند. همچنین تاثیر گونه های مزاحم، بررسی شد. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده 20/1-020/0 میلی گرم بر لیتر، حد تشخیص 0025/0 میلی گرم بر لیتر و فاکتور پیش تغلیظ 35 به دست آمده است. همچنین مقادیر انحراف استاندارد نسبی برای 6 اندازه گیری تکراری در غلظت های 040/0، 050/0، 10/0، 40/0و 0/1 میلی گرم بر لیتر به ترتیب برابر با 53/2، 01/3، 60/1، 10/1و 470/0 درصد بدست آمده است. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری یون های پالادیم(II) در نمونه های آب، خاک و مواد غذایی به کار برده شده است. لغات کلیدی: پالادیم(II)، 2-مرکاپتوبنزوتیازول (2-MBT)، طیف سنجی جذب اتمی شعله-ای(FAAS)، میکرواستخراج مایع-مایع پخشی(DLLME)

٣-٢-١- مواد شیمیایی.. ١۹٣-٢-٢- تجهیزات و وسایل.. ١۹٣-٣- تهیه محلولهای استاندارد. ٢٠٣-٤- نحوه تشکیل کمپلکس پالادیوم-رودانین و استخراج آن. ٢٠٣-٥- بهینه سازی شرایط استخراج. ٢٢٣-٥-١- جنس حلال استخراجی.. ٢٢٣-٥-٢- حجم حلال استخراجی.. ٢٣٣-٥-٣- نوع حلال پخشی.. ٢٤٣-٥-٤- حجم حلال پخشی..